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在人们的印象中,只听说过父母有听力缺陷,遗传给孩子的,却少有听说父母听力健康,孩子生下来就患上耳聋,以至于很多人以为这是不可能的事情。
可事实上也有一些父母听力正常,孩子却出生后新生儿听力初筛却不过的,这是什么原因呢?
孩子一生下来就有听力缺陷,可以分为遗传和非遗传两大原因。
遗传原因
首先,父母双方或一方家族中有耳聋基因,都有可能使孩子患有听力问题。
其次,近亲结婚也可造成先天性耳聋。
此外,35岁以上的妇女初次生育,新生儿“三体综合症”的几率增加,可伴有听力问题。一些遗传性综合症表现出多发性畸形,也可涉及听觉器官。
非遗传原因
1、妊娠期间损害
父母一方若患有性病,如淋病、梅毒等,可诱发孩子先天性耳聋。
母亲在妊娠三个月内患有风疹、弓形虫感染等,病毒可经胎盘而对胎儿构成威胁,引起内耳发育畸形,导致耳聋。
孕期母亲使用了如庆大霉素、奎宁等耳毒性药物,药物可通过胎盘进行胎儿的体内,导致胎儿第七颅神经中毒而引发耳聋。
母亲在孕期若受过深度麻醉的,也会造成胎儿听力损害。
2、分娩过程造成伤害
使用产钳等造成的外伤、难产导致的严重窒息、新生儿核黄疸、母婴血型Rh因子不合或ABO溶血、早产低体重儿、胎儿期病毒或其它非细菌感染,都可引起听力损害。
新生儿听力筛查是检查新生儿听力状况的检查,正常出生的新生儿通常在出生48个小时之后会接受初次的新生儿听力筛查。
对于患有听力缺陷的新生儿来说,能够早期发现、早诊断及早期干预尤为重要,因此即使父母听力都是正常的,也有必要在孩子出生后为宝宝进行新生儿听力筛查哦。
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