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标题: “贵人语迟”可能是听力出了“大”问题 [打印本页]

作者: 琴之韵听力 时间: 2019-2-12 14:57
标题: “贵人语迟”可能是听力出了“大”问题
“贵人语迟”可能是听力出了“大”问题
“爱因斯坦到3岁还不会说话哩，所以孩子说话晚是不用担心的。”
“天才说话都晚，所谓金口难开，贵人语迟嘛！”
所以，现在如果有小孩说话晚，家长们就会经常得到这样的安慰话。真的是这样吗？宝宝开口说话，是让所有年轻父母既期待又惊喜的事。有些宝宝几个月大就“咿咿呀呀”，也有的宝宝两岁后才开始说话，甚至有些宝宝一直“守口如瓶”，怎么逗都不肯开口。其实，贵人语迟一说缺乏科学根据，只是大人对孩子的美好寄愿罢了，未必是好现象。导致孩子说话晚的原因很多，大致可以分为发育因素和疾病因素两大类。有些宝宝在语言发育过程中会出现暂时的落后，称之为发育性的语言发育迟缓。而在影响宝宝语言发育迟缓的疾病因素中就包括听力障碍。新生儿听力障碍可分为两类，一类为遗传性聋，另一类为非遗传性先天性聋。1、遗传性聋是指由于基因或染色体异常等遗传缺陷，引起的听觉器官发育缺陷而导致的听力障碍。遗传性聋是由父母的遗传物质发生了改变传给后代而引起的耳聋，并在子孙后代中以一定数量出现。2、非遗传性先天性聋是指在母亲怀孕期或者围生期发生的耳聋，出生时即已存在听力障碍。病毒感染、孕期用药、孕期受到物理性损伤如射线、黄疸症以及新生儿缺氧、产伤、早产、体重过轻等因素造成，也可常见先天性耳蜗畸形、前庭水管综合征等，非遗传性耳聋听力损失程度一般为双侧重度或极重度聋。
基因筛查和新生儿听力筛查：经有关调查结果显示，GJB2、SLC26A4、线粒体基因是中国大部分遗传性耳聋的3个最常见的致病基因。基因筛查的出现意味着耳聋可预防的比例提高了，而且有可能通过规模化预防，使先天性耳聋发生人数逐年减少。新生儿听力筛查可尽早发现新生儿及婴幼儿的耳聋，尽早干预。一旦孩子错过了学习语言的最佳时期，那么极有可能导致“贵人语迟”的现象发生。结合基因联合筛查，还可检出迟发型及药物敏感致聋，可以发现大量耳聋基因携带者，并可为已有听力缺陷的家庭提供防控依据。

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